清在，我再也不怕看不起病，吃不起药了。”
“这个价格对很多家庭来说已经能够承担了, 比起动辄上百万的进口药, 简直不要太友好, 说实话我都担心卫总是不是在亏本卖药。”
“三清一向是良心药企，没得说。我准备去支持一波三清的产品。”
“三清接二连三研发出孤儿药，看来是要在罕见病领域发威，遗传性疾病患者总算有救了，真是功德无量啊！”
“之前网上还有傻逼说什么，有基因缺陷及遗传疾病的個体应当禁止生育，并要立法。啊呸，看我不啪啪啪打肿他的臭脸。”
“话糙理不糙，有基因缺陷的人在生育之前最好做个检查，这也是为他们好，现在并不是所有遗传病都有药可治的，就算有药能治，做个检查避免生出有病的孩子，还能省下几十万治疗费用，也是件好事。”
“淦，楼上做个人吧，照你这么说，有病的人就没有生育权了？”
“真是站着说话不腰疼，有遗传病的就活该绝后了？简直岂有此理。”
“呵呵，这种傻逼不要理他，三清已经用行动做出了选择，在不断研发基因药。”
而国外，西方网友们听到30万美金的昂贵售价后, 一个个都无语了。
这个价格对他们来说也是天价了。
虽然比200万美金的药物便宜很多，但也是大多数人可望而不可及的。
就算有保险, 自付费用也很贵。
而且并不是每个人都有昂贵的医疗保险。
那个该死的华夏人卫康，每次都能创造奇迹，不断攻克医学绝症，挽救无数
第一百八十章 SMA药价公布，全国罕见病患者联盟(2/5)