是三清药业吗？我是脊髓性肌萎缩症患儿的家长, 我想问一下怎么申请临床实验呀？”
“你好, 感谢您的来电, 是这样的，目前这个病症的临床二期实验人数是300, 很抱歉已经全部满了, 您可以登记下信息，申请临床三期实验，到时候我们会提前联系你的。”电话那头的声音十分甜美。
“啊？这么快就报满了啊？”家长顿时失望无比，想了想又继续问道：“那三期大概需要多少人？”
“三期具体人数还未定，按惯例应该是要上千人的。”
“好，那你现在就给登记信息，我马上报名。”
这样的一幕幕不断发生，临床实验申请名单越来越长。
由于罕见病的患者本身就比较少，所以临床实验人数要求也比普通的病症要低。
SMA已经算罕见病里面患者多的了，好歹有几万人，患者不算难找。
有的病全球也就几百人，国内才几十个人，获取患者极为不易。
这次SMA的临床三期实验只要1000人就够了，所有临床实验加起来一共也就1330人。
所以，很快临床三期的名额也都满了。
有的人申请成功，欣喜若狂。
有的人晚了几步，错失良机，他们只能继续等待临床四期实验, 或者药物上市了。
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临床实验一个月后，三清集团召开了新闻发布会。
正式宣布了脊髓性肌萎缩症（SMA）基因治疗药物的成功, 并展示了临床一期和二期的实验报告。
消息一出，全场媒体
第一百七十章 又到了猜药价的时候(2/5)